wilms tumor dan tumor ginjal anak lainnya pengolahan (pdqто): pengobatan [] tumor -rhabdoid ginjal

Informasi Umum Tentang Rhabdoid Tumor Ginjal

pencegahan kanker adalah tindakan yang diambil untuk menurunkan kemungkinan terkena kanker. Dengan mencegah kanker, jumlah kasus baru kanker dalam kelompok atau populasi diturunkan. Mudah-mudahan, ini akan menurunkan jumlah kematian yang disebabkan oleh kanker; Untuk mencegah kanker baru dari awal, para ilmuwan melihat faktor-faktor risiko dan faktor protektif. Apa saja yang meningkatkan kesempatan Anda untuk mengembangkan kanker disebut faktor risiko kanker, sesuatu yang menurunkan kesempatan Anda untuk mengembangkan kanker disebut kanker pelindung …

Presentasi klinis yang berbeda yang menunjukkan diagnosis tumor rhabdoid ginjal meliputi: [3]

(Lihat tumor Wilms Gambaran Klinis dan Diagnostik dan Staging bagian Evaluasi Ringkasan ini untuk informasi lebih lanjut tentang fitur klinis dan evaluasi diagnostik tumor ginjal anak.)

Sekitar dua pertiga pasien akan hadir dengan penyakit stadium lanjut. kasus bilateral telah dilaporkan. [1] tumor Rhabdoid ginjal cenderung bermetastasis ke paru-paru dan otak. Sebanyak 10% sampai 15% dari pasien dengan tumor rhabdoid ginjal juga memiliki lesi SSP. [4] Sistem staging yang digunakan untuk tumor rhabdoid ginjal adalah sistem yang sama digunakan untuk tumor Wilms. (Lihat Tahap Informasi untuk Wilms bagian Tumor ringkasan ini untuk informasi lebih lanjut.)

Secara histologis, fitur yang paling khas dari tumor rhabdoid ginjal adalah sel agak besar dengan inti vesikuler besar, nucleolus tunggal yang menonjol, dan dalam beberapa sel, kehadiran globular inklusi sitoplasma eosinofilik.

Gen Terkait Dengan Rhabdoid Tumor Ginjal

tumor Rhabdoid di semua lokasi anatomi memiliki kelainan-loss genetik umum fungsi gen / INI1 / SNF5 / BAF47 SMARCB1 terletak di kromosom 22q11.2. SMARCB1 mengkodekan komponen dari SWI / SNF (switch / Sukrosa NonFermentable) kromatin kompleks renovasi yang memiliki peran penting dalam mengendalikan transkripsi gen. [5,6] Berdasarkan analisis ekspresi gen pada tumor rhabdoid, hipotesis bahwa tumor rhabdoid timbul dalam awal sel progenitor selama perkembangan jendela kritis di mana hilangnya SMARCB1 langsung menghasilkan represi perkembangan saraf, kehilangan cyclin-dependent penghambatan kinase, dan trithorax / polycomb disregulasi. [7] mutasi Identik dapat menimbulkan otak atau ginjal tumor.