tes sindrom turner dan diagnosis

Jika dokter keluarga Anda atau dokter anak mencurigai bahwa anak Anda memiliki sindrom Turner, tes lab kemungkinan akan dilakukan untuk menganalisis kromosom putri Anda menggunakan sel dari sampel darah. Hasil tes gambar khusus (kariotipe) yang memungkinkan spesialis untuk menghitung dan menilai kondisi masing-masing kromosom dalam sampel.

Diagnosis kadang-kadang dibuat selama perkembangan janin. fitur tertentu pada gambar USG dapat meningkatkan kecurigaan bahwa bayi Anda memiliki sindrom Turner atau kondisi genetik lain yang mempengaruhi perkembangan di dalam rahim. tes skrining prenatal yang mengevaluasi DNA bayi dalam darah ibu (bebas sel pengujian DNA janin atau skrining prenatal non-invasif) juga mengindikasikan peningkatan risiko sindrom Turner.

kehamilan dan spesialis persalinan (dokter kandungan) mungkin bertanya apakah Anda tertarik untuk tes tambahan untuk membuat diagnosis sebelum kelahiran bayi Anda. Satu dari dua prosedur dapat dilakukan untuk menguji sindrom Turner

Mendiskusikan manfaat dan risiko dari pengujian prenatal dengan dokter Anda.

diagnosis prenatal

tim perawatan kesehatan

Karena sindrom Turner dapat menyebabkan beberapa masalah perkembangan dan komplikasi medis, beberapa spesialis mungkin terlibat dalam skrining untuk kondisi tertentu, menjadikannya diagnosis, merekomendasikan perawatan dan memberikan perawatan.

Tim ini mungkin berkembang sebagai kebutuhan anak Anda berubah, dan dokter keluarga Anda atau dokter anak dapat mengkoordinasikan perawatan. Pakar di tim perawatan Anda dapat mencakup beberapa atau semua profesional